Category: 健康

画像の出所：https://www.npr.org/sections/shots-health-news/2025/05/09/nx-s1-5392389/casey-means-trumps-surgeon-general トランプ大統領の新たな米国外科医長候補は、彼女が直面する反発により、確認プロセスが波乱に満ちる可能性がある。 特に「マクアメリカヘルシーアゲイン（MAHA）」運動内での意見の相違が顕著だ。 ドクター・ケイシー・ミーンズは、彼女の著書『グッドエナジー』の出版と著名なポッドキャストへの出演を通じて、ウェルネスシーンで注目を集めてきた。 しかし、公的記録によれば、彼女の医療ライセンスは現在無効であり、これが確認プロセスで問題になる可能性がある。 トランプ大統領は、ミーンズが「完璧な『MAHA』の資格」を持っていると述べ、彼女を最初の選択肢に代えて指名した。 彼女の兄カリー・ミーンズは、ヘルス・アンド・ヒューマンサービス長官ロバート・F・ケネディ・ジュニアのアドバイザーでもある。 ミーンズによるアメリカの病んだ医療システムと慢性疾患に関するメッセージは、ケネディのものと似通っており、彼は彼女が「この職に就くために生まれた」と宣言している。 しかし、MAHA内の全ての人が同意しているわけではない。 ケネディの元副大統領候補であるニコール・シャナハンは、ソーシャルメディアプラットフォームXで、彼女が「これらの兄弟がHHSに関与することはないと約束されていた」と述べた。 トランプ支持者やケネディの支持者の中にも、ミーンズがワクチンに対して十分に声を上げていないことに不満を抱く者が多くいる。 この反発により、ケネディ自身がミーンズを擁護することになった。 木曜日、彼はソーシャルメディアでその攻撃を「途方もない」と呼び、攻撃の背景には彼がターゲットにしている業界があると示唆した。 「MAHAの目標は、アメリカで最も大きく、最も強力な産業を改革することです」と彼はXに投稿した。 「これらの企業と彼らの利害が対立しているメディアが、ミーンズを侮辱するためにインヌエンドを武器として使うことは非常に疑わしい」とケネディは述べ、「彼女はアメリカの歴史の中で最高の外科医長になるでしょう」と続けた。 ミーンズは、彼女のウェブサイトによれば、スタンフォード大学で学士号と医学の学位を取得した。 彼女の著書と公の場での発言では、オレゴン健康科学大学の外科レジデンシーを辞めた理由として、主流医学に失望を抱いたことを語っている。 レジデンシーを完了していないにもかかわらず、ミーンズはオレゴン州で医療ライセンスを取得できるだけのポストグラデュエートの学業を終えた。 彼女は機能的医学のクリニックを開業し、病気の原因を治療することに焦点を当てた代替医学の一分野に従事した。 また、彼女は「レベルズ」と呼ばれる持続的グルコースモニタリング会社を設立した。 過去にこの役職を務めた元外科医長たちは、彼女の履歴書について懸念を表明している。 「過去の外科医長は、誰もがライセンスを持ち、レジデンシーを取得し、スケーラブルなリーダーシップの能力がある」と、ジョージ・W・ブッシュ政権で外科医長を務めたリチャード・カルモナ博士は語る。 「ここにはそれが見られません。したがって、私たちの国はより良いものを享受するにふさわしいと思います。」 外科医長の役割は、創設以来劇的に変化してきた。 当初この職は連邦公衆衛生命令を発行する規制権限を持っていたが、現在の職務は「保健コミュニケーター・イン・チーフ」のように機能していると、UCLAの健康法教授リンゼイ・ワイリーは述べる。 外科医長は、米国公衆衛生サービスの委員会からの任命を受け、公共の健康プログラムにおいて「専門知識または重要な経験」が必要とされると、法律に定められている。 今回の指名について、トランプ政権でこの役職を務めたジェローム・アダムス博士は、過去の外科医長は「医師としてのライセンスを所持することが要求された」と指摘している。 「上院が確認を考慮する際には、歴史的先例と法律が考慮されることが重要です」とアダムスはNPRに送ったメールで述べた。 ライセンスの問題は、ミーンズの指名が停滞する要因となる可能性がある。 候補者はまず軍団に任命された後に外科医長に就任することが可能だが、軍団での任命には有効なライセンスが必要である。…

画像の出所：https://www.npr.org/sections/shots-health-news/2025/04/03/g-s1-57888/hhs-fda-rfk-foia-public-records トランプ政権下の人員削減の一環として、保健福祉省（HHS）は公文書請求を処理するチームの職員を解雇しました。 この職務は1960年代以来、情報自由法（FOIA）に基づいて議会から義務付けられており、一般市民に連邦健康機関の内部運営を知る手段を提供しています。 疾病対策センター（CDC）、食品医薬品局（FDA）、国立衛生研究所（NIH）などの機関では、公文書チームの一部が完全に解雇されたとのことです。 匿名を希望する複数の現職および元職員が情報を提供しましたが、報復を恐れて発言を避けています。 現在、これらの機関内のFOIAチームには一部の職員が残っていますが、その数は限られています。 保健福祉長官ロバート・F・ケネディ・ジュニアは「急進的な透明性」を約束しましたが、今回の解雇はその約束が「嘘」であることを示唆していると、国家公文書館の元訴訟ディレクターであり、現在メリーランド大学情報学部の教授であるジェイソン・R・バロンは述べています。 FOIA職員の解雇は、保健関連の公文書請求のバックログと遅延を「指数関数的に」増加させると彼は予測しています。 「これらはアメリカ市民の記録であり、要求に迅速に応じるためには十分なFOIAスタッフが必要です。」と彼は言います。 「職員を解雇することは、開放性と透明性に逆行する行為です。」 HHSはNPRのコメント要請に応じて、次のようにメールで回答しました。 「Department内のFOIAオフィスは以前は分断されていて、相互に連絡を取り合っていませんでした。ケネディ長官のビジョンの下、より効率的なHHSを実現するために、これらのオフィスを統合し、業務は継続されます。」 議会は政府の透明性を高めるために情報自由法を制定しました。 この法律は、連邦機関が公に記録を請求し受け取ることを許可することを義務付けています。 これは例えば、新薬の安全性や有効性に関する文書や、機関職員が送受信したメールに関連するかもしれません。 一般市民は、たとえば自らの傷害訴訟を助けるためにこれらの記録を必要とすることもあります。 報道機関はしばしばFOIAリクエストを利用して、裏で行われている政府の活動を明らかにしています。 たとえば、NPRは2021年にPaxlovid購入のための政府の53億ドルの契約をこの方法で取得し、契約の中に含まれる驚くべき内容を報じました。 NPRはまた、HHSのオンラインFOIAリーディングルームに公開された文書を使用して、他のCOVID契約に関する問題も報告しました。 「この動きは本当に衝撃的です。」と報道の自由のための委員会の弁護士であるグニタ・シンはNPRにメールで述べました。 「透明性を削減することが良い考えだと思う人がいる理由は、私には全く理解できません。」 時には、NPRを含む組織が公文書を公開するために訴訟を起こす必要があります。 今週、シンは、HHSを代表する弁護士からメールを受け取りました。 彼女はそのメールをNPRに読み上げましたが、クライアントとの間の特権情報を含むため、転送はしませんでした。 「月曜日に機関との良い電話があり、すぐにお答えをお知らせできる期待をしていましたが、[子供と家族の管理局]のFOIAオフィス全体が現在、管理休暇中であることを知らされました。」 彼女は「さらに詳しい情報はありませんが、状況が分かり次第お知らせします。ご理解に感謝します。」と述べています。 シンは具体的にどの記録を取得しようとしていたかは言えませんが、そのメールを受け取ったことを「壊滅的だ」と呼びました。 「したがって、これらの解雇の直接的な影響は、公共の利益にかなったFOIA訴訟が妨げられることです。」とシンはNPRに対して述べています。 「ジャーナリストや一般市民は、要求処理の情報を得られなくなり、我々が取得すべき政府記録が手元に届くのがずっと遅くなります。」 シンによれば、FOIAオフィスはすでに人手不足であり、彼女はしばしばFOIA職員や政府の弁護士たちからこのことを聞いています。…

画像の出所：https://www.theguardian.com/us-news/2025/mar/29/health-department-private-sector-takeover アメリカ合衆国保健福祉省（HHS）の大規模な人員削減計画が、プライベートセクターによる重要なサービスの引き継ぎを促進し、今後の健康危機に対するアメリカの備えを危うくするとの警告が、健康専門家や民主党の政治家から寄せられています。 保健長官ロバート・F・ケネディJrは木曜日に、HHSの約82,000人の職員から20,000人の解雇を発表しました。これは部門の約4分の1に当たります。 「人々は自分たちに対する影響を理解する必要があります」と、ワシントン州の上院議員で、上院歳出委員会のランキングメンバーであるパティ・マレーは述べました。「パンデミックを防ぐには費用がかかります。それを防げなかった場合のコストはさらに大きくなります。これらすべてが私たちを次の公衆衛生危機への準備を遅らせています。」 HHSは連邦政府の巨大な部門であり、1.7兆ドルの予算を監督しています。 この部門は、CDC（疾病対策センター）、NIH（国立衛生研究所）、CMS（メディケア・メディケイドサービスセンター）、FDA（食品医薬品局）など、家庭名に知られる機関を含んでいます。 これらの機関は、それぞれアメリカ人を疫病から守る役割や、世界最大の公的資金による生物医学および行動研究機関を主導し、メディケアとメディケイドを通じて1億3700万人の高齢者や低所得者の健康保険を提供し、国内の医療機器、薬、食品を承認および規制するなど、重要な役割を果たしています。 すべての機関はケネディの提案された再編成によって削減される計画であり、一部はエロン・マスクのもとでの「政府効率の部門」と呼ばれる非公式な機関によって引き起こされた解雇をさらに悪化させることになります。 金曜日のバーチャル記者会見では、マレーは、かつて同じ機関でリーダーを務めた元幹部たちとともに、予想される人員削減がアメリカを「危険な衝突の軌道」に置いており、麻疹や鳥インフルエンザの流行といった公衆衛生危機への対応能力を深刻に損なう可能性があると強調しました。 マレーは、大規模な解雇が重要なサービスを民間企業に委ねるための下地を築くためのものであると警告しました。 彼女はドナルド・トランプ前大統領と彼の億万長者の仲間エロン・マスクが、公共の健康責任を民営化できると誤って信じているとし、この方針がもたらす結果に無知であると述べました。 「トランプ政権とエロン・マスクから聞こえてくる目標の一つは、政府がすべてを行う必要はないという考えで、それをすべて民営化しますというものです」とマレーは述べました。 「公共の健康に関連する仕事をしている人々は、麻疹を追跡したり、百日咳を追跡したり、新たなパンデミックを追跡したりするための人たちです。彼らは民間企業で働くことはありません。」 「そこには利益を求める民間企業は存在しません。彼らの目標は利益を上げることであって、この問題には利益を見込めないのです。」と彼女は続けました。 彼女のコメントは、FDAの元長官であるロバート・カリフ氏の意見と一致しており、民営化がアメリカの健康格差を悪化させる可能性があると指摘しました。 「民営化される多くのセルは、既存の大きな格差を急激に悪化させるだけです」と彼は述べました。 「私はすべての業種で働いてきましたが、企業での仕事はボトムラインに注意を向け、利益を出すことです。これは現在、かなりのお金を持っている人々にターゲットを合わせることで最も効率良くなります。」 「これは、アメリカを健康にするための良い方法ではありません。」 トランプとケネディは、「アメリカを再び健康にする」というスローガンを採用し、国の公衆衛生へのアプローチを再編成する使命を定義していますが、多くの専門家や職業人はこれが逆の効果をもたらすと警告しています。 ケネディは、解雇は「前線の労働者」に影響を与えないと主張し、機関をより効率的にするだろうとしています。 しかし、影響を受ける具体的なプログラムについては、部分的な発表を除いてほとんど詳細が提供されていません。 少なくとも一人の共和党上院議員で、ケネディの指名を懸念していたルイジアナ州のビル・キャシディ上院議員は、削減に関して党の見解を支持している場合もあるようです。 彼はソーシャルメディアの投稿で、「私はHHSがより良く機能することに興味がある。つまり、命を救う薬の承認を迅速に行ったり、メディケアサービスを改善したりすることです。この再編成がこれらの目標を促進する方法を楽しみにしています。」と述べました。 政府外でも、この削減案には健康セクター全体で懐疑的な反応が続いています。特に、公式の見解だけでなく、匿名のニュース報道でも不安の声が上がっています。 「公衆衛生基盤のいかなる削減も、労働力であれ資金であれ、アメリカ人をより病気にするだけです。」とNAACPの健康格差センターのディレクターであるクリス・パーネル医師は声明で述べ、白人と黒人の間の健康格差の広がりを悪化させると主張しました。 「そして、アメリカが風邪をひくと、黒人はインフルエンザになります。」

画像の出所：https://www.mercurynews.com/2025/03/06/daylight-saving-time-bad-health-sleep-advice/ 日曜日の朝、全国でおなじみの光景が展開される。 何百万もの人々が、驚きの状態で目を覚まし、時計に目をやる。 彼らは、自分たちがなぜこんなに疲れているのか、あるいはどのようにして遅く寝過ごしたのかを疑問に思う。 その原因は、日付変更時間にあり、日曜日の午前2時に「春の前進」を迎える。 しかし、その影響は単なる数日の疲れ以上のものがある。 日付変更時間は、事故の増加、気分障害の悪化、さらには心臓発作に至るまで、個人と公共の健康に深刻な影響を与える可能性がある。 Mercury Newsは、湾岸地域やその周辺の睡眠専門家に相談し、日付変更時間が健康に与える影響、理由、および時計を進める際の影響を和らげるためのアドバイスを求めた。 日付変更時間は、第一次世界大戦中のエネルギー節約策としてアメリカで導入され、第二次世界大戦中も再度適用された。 市民が自然光を利用することで、貴重なエネルギーを節約することが目的であった。 カリフォルニア州は1949年にこの制度を採用し、1966年には議会が日付変更を法律として定め、毎年の時間の移動を定めた。 農家は失われた1時間の責任を負わされがちだが、実際には農家がその原因であるという証拠はほとんどない。 実際、アメリカ農業連盟は、時間の変更についての「正しい情報を提供する」ことを目的とした多くの出版物を発表しており、農家の中にはこの時間変更に最も声高に反対した者もいる。 アメリカ睡眠医学アカデミーの元会長で、UCLAの睡眠研究者であるJennifer Martinは、「農場の動物たちは、時計が何を示しているか気にしません」と言った。 「利益は非常に理論的ですが、害は理論的なものだけではありません」。 春に進めることはさまざまなネガティブな結果と関連している。 研究は、車の事故、心臓発作、脳卒中の増加、血圧への潜在的な悪影響、そして最も明らかな睡眠への影響を含む、多くの後遺症を指摘している。 Martinは、これらの影響がうつ病や不安を抱える人々のメンタルヘルスの症状を悪化させ、さらには気分障害を持たない人々にとっても困難な状況を作り出すと述べている。 これらの悪影響は、特により多くの睡眠を必要とし、より遅くまで寝る傾向があるティーンエイジャーにとって特に厳しい。 また、高齢者、すでに睡眠が不足している人々、および夜間に働く人々にも大きな影響を与える可能性がある。 湾岸地域のようなタイムゾーンの西の端にある場所は、他の場所と比べて太陽が遅く昇るため、特に影響を受けやすい。 驚くべき数の悪影響は、私たちの体、そして多くの動物、植物、さらには細菌の生理が昼夜のサイクルに緊密に関連しているためだと、カリフォルニア大学サンタクルーズ校で生体リズムを研究する科学者Carrie Partchは説明する。 10億年以上の進化の歴史が私たちの生物学に生体リズムを織り込んでおり、私たちの代謝が最も良く機能する時期から免疫システムの働き方に至るまで、私たちの体のほぼすべての側面に影響を与えている。 睡眠ニーズは人によって異なるが、Partchは、私たちには昼間の光の下で脅威に対処し、夜に休息し、くつろぐためのシンフォニーのような生物システムが働いていると説明する。 そのリズムを乱すことは深刻な影響を与える。 「日付変更時間に行くと、パターンが反転します。 朝の光を夕方の光と入れ替えるわけです。それは私たちには意味がありません」と、スタンフォード医学の睡眠専門医であるRafael…

画像の出所：https://www.npr.org/2025/03/07/nx-s1-5316371/daylight-saving-time-sleep-strategies-time-change-better-sleep 昼間時間が2024年3月9日（日曜日）に始まります。 これにより、アメリカの大部分では時計が1時間進むことになります。 1時間の損失は、私たちの睡眠に大きな影響を与えることがあります。 体が暗い朝に適応するには数日かかることがあり、夕方に明るくなることで体内時計が乱れることもあります。 これは、NPRのアリソン・オーブリーが伝えています。 この時間変更に備えて、「ライフキットのより良い睡眠ガイド」の特別ニュースレターにサインアップしましょう。 この限定更新シリーズは、2024年6月に立ち上げられました。 1週間にわたり、より良く、より深く、より長く眠るための戦略を提供します。 これにより、あなたの睡眠を素早く元に戻す手助けができるでしょう。 スポンサーからのメッセージ サインアップ方法 この1週間のニュースレターシリーズに参加するには、こちらをクリックし、メールアドレスを入力してください。 歓迎のメールが届いた後、あなたの睡眠を改善するための科学に基づいたヒントが詰まった3つのメールをお届けします。 リラックスできる就寝ルーチンの作り方、夜間のスクリーン時間の管理、食事や運動が睡眠に与える影響についても学ぶことができます。 私たちのNPR読者がこのシリーズについて語っています 昨年の開始以来、「ライフキットのより良い睡眠ガイド」は数万人に登録されました。 聴衆からのいくつかの感想が以下に紹介されています。 ある読者は、すべてのヒントを聞いたと思っていましたが、これらのヒントは素晴らしかったとコメントしました。 暖かい環境から冷たい環境、たとえば涼しい部屋に移動することで睡眠が促進されることを知らなかったので、入浴が好きな私にとって、これは嬉しい情報でした。 別の読者は、これまでに身に付けた習慣が推奨されていることに安心感を得たと述べています。 十分な睡眠を取れないことを心配しないというポイントが自分を楽にしてくれました。 ずっと良い睡眠を取れていない自分がいるのに、心配しすぎることが逆効果になるとは思いもしませんでした。 また、別の読者は、家にいるときに睡眠衛生を評価し、改善できる部分に目を向けるためにこのニュースレターを保存していたと語りました。 眠ることは毎晩同じでないことは安心できる要素であり、年齢と共に体のパターンが変わることも理解できたと言います。 このニュースレターシリーズが終了した後、ライフキットから健康、金銭、関係などのライフスタイルトピックに関する週刊メールが届きます。 このデジタルストーリーはクレア・マリー・シュナイダーによって編集されました。 視覚編集者はベック・ハーランです。 皆さんの意見をお待ちしています。 202-216-9823へボイスメールを残すか、[email protected]までメールしてください。…

画像の出所：https://www.prnewswire.com/news-releases/hanall-biopharma-announces-orphan-drug-designation-for-batoclimab-in-japan-for-active-thyroid-eye-disease-302393920.html 2025年3月6日、韓国ソウル発 / PRNewswire / — ハンオールバイオファーマ株式会社（KRX: 009420.KS）は、自己免疫疾患に対する革新的な医薬品の発見と開発に取り組むグローバルなバイオ製薬会社であり、バトクリマブが日本の厚生労働省から活性甲状腺眼症（TED）のための希少疾患指定（ODD）を受けたと発表しました。 この希少疾患指定（ODD）は、MHLW（厚生労働省）によって授与され、5万人未満の患者に影響を与える希少疾患の治療を目的とした医薬品および生物製剤に対して与えられます。　現時点では、日本で約35,000人がTEDの影響を受けていると推計されています。 「バトクリマブが日本で希少疾患指定を受けたことを非常に喜ばしく思っています。これは、支援を必要としている患者にこの有望な治療法を提供するための重要なマイルストーンです。」とハンオールバイオファーマのCEO、ショーン・ジョン（Sean Jeong）医学博士（MBA）は述べています。 「この指定は、バトクリマブがTED患者に与える可能性のある影響を強調しています。私たちはこの治療法の開発を進め、市場への導入を目指しています。」 バトクリマブは、IgG抗体のリサイクルに重要な役割を果たすFcRnをターゲットにし、阻害するように設計されたモノクローナル抗体です。 FcRnに選択的に結合することによってバトクリマブは、有害なIgG抗体のレベルを低下させ、さまざまなIgG媒介性自己免疫疾患の治療の可能性を提供します。 皮下注射（SC）製剤として開発されているバトクリマブは、患者が自宅で治療を投与できるようにすることが期待され、利便性とアクセス性が向上します。 現在、バトクリマブは全世界で重症筋無力症（gMG）、甲状腺眼症（TED）、慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）、およびバセドウ病といった条件に対して研究が進められています。 ハンオールは、そのライセンシーと共に、アクティブTEDに対するバトクリマブの第3相試験を実施しています。この研究では、日本での患者登録を含め、TED患者に対するバトクリマブの有効性と安全性を確認することを目的としています。 甲状腺眼症（TED）、別名バセドウ病眼症は、主に甲状腺機能亢進症やバセドウ病に影響を与える稀で障害的な自己免疫疾患です。 TEDは、目の突出、痛み、二重視、そして場合によっては視力の喪失など、多岐にわたる深刻な症状を特徴としています。 TEDは、読書、運転、仕事といった日常活動を大きく制限する可能性があります。また、多くの患者が外見への懸念、不安、低い気分、社会的孤立など、重大な社会的・心理的課題に直面しています。 現在、中等度から重度のTEDの治療オプションは限られており、患者のアウトカムや生活の質を改善するためのより効果的な治療法の緊急な必要性が強調されています。 【ハンオールバイオファーマ株式会社について】 ハンオールバイオファーマ（KRX: 009420.KS）は、韓国、米国、日本、インドネシアに拠点を持つグローバルなバイオ製薬会社で、重篤な未充足の医療ニーズに応える革新的で影響力のある医薬品を提供することに貢献しています。 ハンオールは、内分泌、循環器、泌尿器疾患という治療領域で50年以上にわたり、医薬品ポートフォリオを運営してきました。 さらに、自己免疫疾患、腫瘍学、神経学、眼科の分野にも焦点を広げ、効果的な治療法がない疾患に対する革新的な医薬品の発見と開発に取り組んでいます。 主なパイプライン資産の1つ、HL161（INN: バトクリマブ）は、重症筋無力症（gMG）、甲状腺眼症（TED）、慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）を含む自己免疫疾患の治療のために、世界中で第3相および第2相試験が進行中です。 別の主な資産、HL036（INN: タンファネレプト）、TNF阻害剤は、米国で第3相VELOS-4研究を開始し、中国でもドライアイ疾患の治療を目的として評価されています。…

画像の出所：https://apnews.com/article/unitedhealthcare-delay-deny-depose-insurance-online-criticism-2d9c9a1a2a551876e72a11a93fc7624c アメリカの医療制度において、患者は理解できない官僚主義に対して何年もフラストレーションを抱いています。 医者が一年前には保険会社のネットワークに含まれていたのに、翌年には外されることがあります。 電話対応をしてくれる人に繋がるのはほとんど不可能です。 治療や処方薬のカバーが無慈悲に拒否されることもしばしばです。 今週、UnitedHealthcareのCEOブライアン・トンプソンが致命的な銃撃を受けたことで、アメリカ人の間に怒りや失望、無力感といった感情が広がっています。 保険会社を無名の企業として見ている多くの人々が、保険会社とのやり取りに関する個々の体験を共有しています。 特に、銃撃現場で見つかった弾薬に書かれていた「遅延」「拒否」「訴状」という言葉は、保険会社が請求金の支払いを逃れる方法を示すフレーズとして使われており、業界に対する批判の声を一層際立たせています。 「突然、私は再び奮い立たされた」と、ティム・アンダーソンは語りました。 彼の妻メリ－は2022年に筋萎縮性側索硬化症（ALS）を患いましたが、UnitedHealthcareの保険金拒否に直面しました。 アンダーソン氏は、妻が呼吸したり話したりするための機械のカバーを得られなかったと述べています。 最期の時、彼女は写真を見せるときにはまばたきで意思を伝えていました。 家族は地元のALSグループからの寄付に頼らざるを得なかったと、彼は言いました。 「保険のビジネスモデルは、支払いをしないことです」と、オハイオ州センタービルに住む67歳のアンダーソン氏は述べています。 「メリ－がまだ話せた頃、彼女は私に闘い続けるようにと言った。 この問題は晒されるべきです」と彼は付け加えました。 アンダーソン氏や他の人々にとって、トンプソンの死と現場に残されたメッセージは、彼らのフラストレーションを吐露する機会を生み出しました。 ディナーテーブルやオフィスの水冷器、社交的な場面、ソーシャルメディアの会話は、この話題に移り変わっています。 警察による容疑者捜索がニュースに広がり続けています。 ハンス・マリステラ氏は、この話題が沸き起こっている理由を理解しています。 54歳のカリフォルニア州のケアギバーは、FacebookでUnitedHealthcareの保険金拒否に関する評判についてコメントせざるを得なくなりました。 アメリカでは、裕福な高齢者のクライアントが多い彼は、彼らも高額自己負担に苦しんでいると感じています。 「そして、あなたを多額の金で守るこの会社のCEOが年間1,000万ドルももらっているのを見ると、その男に容易に同情することはできません」と、マリステラ氏は述べました。 トンプソンの給与パッケージには基本給と株式オプションが含まれています。 「医療はビジネスであることは理解していますが、株価や利益への執着は再評価される必要があります」と彼は言いました。 ペンシルベニア大学の研究者であるマイケル・アン・カイル氏は、保険会社に関する会話が急増していることに驚きはしないと述べています。 「多くの人がこの問題に一人で苦しんでおり、他の誰かがそれについて話すのを見ると、会話に参加したくなることがあります」と彼女は言います。 カイル氏は患者がケアを受ける方法を研究しており、システムに対するフラストレーションが数年にわたって蓄積されていることを見ています。 コストは上昇しており、保険会社はそれを管理するために事前承認や医者ネットワークなどのより多くのコントロールを使用しています。 患者はしばしば医者と保険会社の間の対立に見舞われています。…

画像の出所：https://apnews.com/article/supreme-court-transgender-health-tennessee-3fd2de125caeac6e323bd81ef7271837 ワシントン（AP）— 合衆国最高裁は水曜日、未成年者に対する性別適合医療を禁止するテネシー州の法律に対する訴訟を審理する。 この判決は数ヶ月以内に出される見込みで、他の25州で施行された類似の法律やトランスジェンダーの人々の生活に影響を及ぼす様々な規制、例えばスポーツ競技への参加や利用するトイレに関する規制にも影響を与える可能性がある。 この事件は、ドナルド・トランプ元大統領とその支持者たちがトランスジェンダーの人々に対する保護策を巻き戻すと約束した大統領選挙の後、保守的な裁判官が多数を占める裁判所に持ち込まれている。 法廷の外では、審理の数時間前に二つの対立する集会が開かれた。 演説と音楽が法廷の大理石の階段の下の歩道に響き渡った。 禁止法を支持する者たちは「神のデザインを称賛する」や「子供の健康が重要」といった看板を掲げ、一方で反対側は「トランスの権利のために戦おう」や「自分たちでいる自由」とアピールした。 4年前、最高裁は、ミシガン州の葬儀場に勤めていたアイミー・スティーブンスが、トランス女性であることを知らせた後に解雇された件で原告側の勝訴を認めた。 最高裁は、トランスジェンダーの人々が、セクシャル・ディスクリミネーション（性に基づく差別）を禁止する連邦公民権法に保護されていると判断した。 バイデン政権とテネシー州の法律に異議を唱える家族や医療提供者たちは、最高裁に対し、4年前に過半数を占めたリベラルと保守の裁判官たちが採用した同様の分析を適用するよう求めている。 その決定では、「性は、トランスジェンダーの人々が他の人々が許容する特性や行動に対して罰を受ける際に、明らかに役割を果たす」と述べている。 テネシー州の法律の問題は、この法律が14修正条項の平等保護条項に違反するかどうかである。 この修正条項は、政府に対して、類似の状況にある人々を同等に扱うことを要求している。 テネシー州の法律は、トランスジェンダーの未成年者に対して思春期ブロッカーやホルモン治療を禁止しているが、法律の弁護士たちは「全面的に禁止しているわけではない」と主張した。 アメリカ市民自由連合（ACLU）のチーフ弁護士チース・ストランジオは、最高裁の前で初めてのオープンにトランスジェンダーの人として弁論することになる。 バイデン政権は、「特定の未成年者から治療を控えるべきかを判断する方法は、未成年者の性別を考慮しなければならない」と主張している。 「それは性差別である」と、ソリシター・ジェネラルのエリザベス・プリオガーは主な法廷書類に記載した。 州政府は、トランスジェンダーの未成年者に禁止された治療が他の理由で処方されることを認めているが、性別に基づく差別を行っているという主張を否定している。 逆に、州は、法制定者が「人生を変える性別移行手続きのリスクから未成年者を保護するために行動した」と述べている。 法律は「性別移行のための薬を求める未成年者」と「他の医療目的のための薬を求める未成年者」の間に線を引いている。 そして、男の子と女の子はその線の両側に存在する。」と、テネシー州司法長官のジョナサン・スクリメッティは州最高裁の書類に記載した。 挑戦者たちは、2020年のボストック対クレイトン郡の判決を支持に利用しているが、テネシー州は、2022年の歴史的なドッブス判決の前例を根拠にしている。これは、全国的な中絶保護策を終了させ、問題を州に戻したものである。 両側は、最高裁が適用するべき検討レベルについて法廷の書類で激しい論争を繰り広げた。 この論争は単なる学術的な演習ではない。 最低レベルは「合理的根拠の審査」として知られ、ほとんどの法律はこの視点で検討されると最終的には支持される。 事実、テネシー法を施行することを許可したシンシナティの連邦控訴裁判所は、法制定者が医療手続きを規制するために合理的に行動したと認めた。 控訴裁判所は、より高いレベルの審査である「高められた審査」を適用した裁判所を逆転した。 この高められた審査は、性差別の事件に適用される。 このより厳密な調査では、州は重要な目的を特定し、その法律がそれを達成することに役立つことを示さなければならない。…

画像の出所：https://www.globenewswire.com/news-release/2024/11/06/2975609/0/en/Japan-Lung-Cancer-Market-Set-to-Skyrocket-to-US-9-376-83-Million-By-2032-Astute-Analytica.html 2024年11月6日、ニューデリー（GLOBE NEWSWIRE） – 日本の肺癌市場は、2023年の33,280.2百万米ドルから2032年には93,768.3百万米ドルに達する見込みで、2024年から2032年の予測期間中に年平均成長率（CAGR）は12.46％と予想されています。 日本の肺癌市場は、人口動態の変化と医療技術の進歩によって大きな成長を遂げています。 日本では毎年約125,000件の新たな肺癌症例が報告されており、国の中で最も一般的な癌の一つとされています。 肺癌はまた、がん関連の死亡原因としても最も多く、毎年約77,000人の死者を出しています。 政府は早期発見に向けた取り組みを強化しており、全国的なプログラムを通じて毎年1,000万件以上の肺癌検診を行っています。 さらに、喫煙率は減少傾向にありますが、現在でも約1,900万人の喫煙者がおり、これは病気の発生に寄与していて、タバコ使用を減少させるための公衆衛生施策が求められています。 精密医学の進展は、肺癌市場における治療トレンドを形作っています。 遺伝子プロファイリングは重要な役割を果たしており、毎年60,000人以上の患者がEGFR、ALK、ROS1といった変異を特定するために遺伝子検査を受けています。 これにより、ゲフィチニブやオシメルチニブといった標的治療薬が広く使用されており、数千人の患者の治療効果が向上しています。 免疫療法も注目が集まっており、2023年には25,000人以上の患者にニボルマブやペムブロリズマブといった薬剤が処方されています。 薬剤医療機器総合機構（PMDA）は薬剤の承認を加速させており、過去2年間で新たに8つの肺癌薬が承認され、治療環境が改善されています。 さらに、診断における人工知能の統合が進んでおり、年間150万件以上の画像検査が分析され、早期発見率が向上しています。 肺癌市場の研究開発活動への投資は、重要な原動力となっており、市場の推進力となっています。 2023年だけで、日本の製薬企業と研究機関はがん研究開発に6000億円以上を投資しました。 国際共同臨床試験も活発であり、革新的な治療法に焦点を当てた300以上の研究が日本の患者を対象として進行中です。 液体生検技術は、非侵襲的な遺伝子検査を受けている患者が40,000人以上とされ、個別化医療へのシフトを反映しています。 これらの進展が存在する一方で、高額な治療費、年間1,000万円を超える治療法があるため、患者の医薬品へのアクセスに課題が残っています。 政府の助成金や、現在の20以上の専門癌センターの設立が進められており、より多くの患者に最先端治療を提供することを目指しています。 日本の肺癌市場における主要な発見は、2032年の市場予測が93,768.3百万米ドルで、CAGRが12.46％であることです。 診断と治療の割合では、治療が65.61％を占め、主な適用分野としては病院および専門クリニックが73.41％を占めています。 癌の種類別では、非小細胞肺癌（NSCLC）が80.53％を占めています。 市場の主な推進要因は、加齢が日本での肺癌症例の大幅な増加に寄与していることです。 精密医療の進展により、肺癌の治療オプションが改善されています。 政府の取り組みが早期発見とスクリーニングの取り組みを促進しています。 主要なトレンドとしては、肺癌治療における免疫療法の使用が増加していることや、遺伝子プロファイリング技術に基づく個別化医療への移行が挙げられます。 特に喫煙者以外の肺癌症例、特に日本の女性において増加傾向にあります。…

画像の出所：https://alsnewstoday.com/news/vitamin-b12-treatment-rozebalamin-approved-als-japan/ ウルトラハイドーズのメコバラミン、ビタミンB12の自然由来形態が、日本でロゼバラミンとして承認され、筋萎縮性側索硬化症（ALS）の治療に使用されます。 この治療法は、エーザイによって製造・販売され、疾患の機能的な低下を遅らせることを目的としています。 9月の承認は、JETALS（NCT03548311）という第三相臨床試験のデータに基づいており、ロゼバラミンは通常のALS治療と併用または単独で投与された場合、ALSの進行を有意に遅らせることが示されました。 「エーザイは、ALS患者とその家族の多様なニーズに対処し、利益を増加させることにコミットしています」と、同社はプレスリリースで述べています。 メコバラミンは光に非常に敏感で、光が当たると化学的に不安定になる可能性があります。このため、同社は薬剤の希釈や引き出し時に医療提供者が容易に薬剤を見ることができる、再封可能なウィンドウが付いた高レベルの光保護を提供するバイアルを作成しました。 日本デザイン振興会は、このパッケージに良いデザイン賞を授与しました。 ALSの進行を遅らせる ALSは運動ニューロンが徐々に失われる神経疾患であり、これにより脳が筋肉の動きを制御できなくなります。患者は、筋力の低下や呼吸、発声、飲み込みの困難などの症状が悪化します。 ALSを治療するために承認されている療法は数種類ありますが、それらの疾患進行を遅らせたり、寿命を延ばしたりする能力には限界があります。 ビタミンB12は、肉、魚、乳製品などの食品に含まれており、神経細胞の健康と機能を支えるなど、体内で多くの重要な機能を果たしています。 ALS患者を対象とした小規模な臨床試験では、ロゼバラミンの製剤が非常に高用量（25mg）で投与された場合、脳と筋肉のコミュニケーションが一貫して改善されることが見られました。 その後、日本で実施された第2/3相試験（NCT00444613）では、ロゼバラミンの2つの用量（25mgまたは50mg）がプラセボと比較され、3.5年間にわたり週2回投与されました。この試験では、いずれの用量でも疾患の進行を有意に遅らせることが証明されませんでしたが、早期ALSおよび中程度の疾患進行を示す患者のサブグループがより高用量から利益を得る可能性があることが示唆されました。 そのため、JETALSが立ち上げられ、このサブグループの利益を確認するために実施されました。試験には、ALS診断を受けてから1年以内の早期ALSの130人の成人が登録され、初期の3か月の観察期間中に1ポイントから2ポイントの進行が認められました。 参加者は、50mgのロゼバラミンまたはプラセボをランダムに割り当てられ、筋肉への週2回の注射が16週間行われました。主な目的は、超高用量のロゼバラミンが16週間後、つまり約4か月後にALSFRS-Rにおける疾患進行を有意に遅らせることができるかどうかを確認することでした。 データは以前の試験の結果を確認しました。16週間後、ロゼバラミンを投与された患者は、プラセボと比較して43%低いALSFRS-Rスコアの変化を経験し、疾患進行が有意に遅れたことを示しています。 約90%の参加者は、リルゾールも摂取しており、これもALS治療として承認されています。” ロゼバラミンは一般的に良好に耐容され、約7.7%の患者が副作用を経験しました。最も一般的な副反応には、便秘、注射部位の痛み、発熱、不整脈、発疹が含まれます。