新しい厳密な研究により、単回のLSD投与が数ヶ月間、不安やうつ病を軽減する可能性が示されています。
この研究は、全般性不安障害（GAD）を抱える198人の成人を対象に行われました。
GADは年間約1人に10人がかかる障害で、日常生活に支障をきたす不安の一形態です。
低用量のLSD（25または50マイクログラム）を投与された参加者は、プラセボ群と同程度の結果でした。
しかし、高用量のLSD（100または200マイクログラム）を受けた人々は早期に良い反応を示したとのことです。
カディマ神経精神医学研究所のデイヴィッド・フェイフェル医師によると、彼らは翌日から強い改善を示し、その効果は研究が終了する12週間後まで持続していました。
しかし、改善の一部が、患者が治療を受けた感覚的環境などの非薬物的要因によるものであるかどうかは不明です。
ロビン・カーハート・ハリス氏は、サンフランシスコ大学のサイケデリクス研究者として、この研究には関与していませんが、治療成功には適切な心構えと環境が重要だと指摘しています。
GADは、安心することができず、常に不安や恐怖に悩まされる状態であり、心拍数の乱れや発汗などの身体的な現象を伴います。
現在の抗うつ薬や抗不安薬は、GADと診断された人々の約半数には効果が不十分です。
そこで、22の外来精神科研究サイトが、マインドメッド社が開発したLSDの特許形式であるMM120を試験することに合意しました。
この薬は、通常のGAD治療薬であるプロザック（フルオキセチン）やゾロフト（セルトラリン）とは異なるものです。
フェイフェル医師は、MM120が非常に独自の主観的経験を持つものであると述べています。
高用量のMM120を投与された参加者は、サイケデリックな体験を導くのに十分な効果を示しました。
この研究では、治療が行なわれる環境が結果に重要な役割を果たす可能性があることが示唆されています。
サイケデリック治療には、患者の体験が安全かつ効果的であることを確保するためのガイドやセラピストが伴うことが一般的です。
治療センターでは、柔らかい照明や自然の装飾、音楽などの感覚的刺激を提供する部屋が用意されることが多いです。
しかし、この研究においては、これらの環境的要因が治療においてどのような役割を果たしたのかは不明です。
セッションは、2人の「投与セッションモニター」によって監視され、治療についての教育セッションが提供されました。
研究者によると、セッションは「プライベートで美的に快適な部屋」で行われ、標準化された音楽とアイシェードも提供されました。
これらの要因が結果に寄与した可能性がありますが、研究プロトコルで具体的に言及されていないため、各センターで大きな違いがあったかもしれません。
カーハート・ハリス氏は、音楽の選定について何も言及されていないことは明白な欠落であると指摘しています。
新しい研究は、製薬会社の支援を受けたより大規模で厳密なサイケデリック研究の新たなトレンドを表しており、これは治療に革命をもたらす可能性があります。
フェイフェル医師は、LSD、MDMA、サイロシビンなどのサイケデリック薬が、米国食品医薬品局に承認されるためにはこれらの研究が必要だと述べています。
彼は、医師が承認されたサイケデリックにアクセスできるようになると、「精神的な状態が大きく変わる」と予測しています。
FDAは、MM120に「ブレークスルーセラピー」ステータスを付与しており、これは期待される新薬の評価を迅速化するためのものです。
マインドメッド社は、すでにMM120の「第3相」研究を開始しており、2026年までにこれらの試験を完了する予定です。
画像の出所：npr